我国现行真菌毒素检测标准概述 - HLA基因检测新闻
1 真菌毒素标准的发展
真菌毒素是产毒真菌在粮食(或果蔬)的种植、收获、运输、储存过程中侵染粮食(或果蔬),并在适宜的生长条件下产生的次生代谢产物。真菌毒素污染谷物、饲料、果蔬,通过食物链危害人类健康和畜禽生产安全。因此,世界卫生组织(World Health Organization,WHO)和联合国粮农组织(Food and Agriculture Organization,FAO)把真菌毒素列为食源性疾病的三大根源之首。我国是真菌毒素污染最严重的国家之一。
目前,人们发现的真菌毒素有400多种。我国重点关注黄曲霉毒素(主要是Aflatoxin B1,AFB1和Aflatoxin M1,AFM1)、脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)、玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)、赭曲霉毒素(Ochratoxin A,OTA)、展青毒素(Patulin,Pat)、T-2毒素(T-2 toxin,T2)和伏马毒素(Fumonisins,FBs)等,这些毒素具有强毒性和高污染频率等特点,每种毒素的化学结构、生物毒性及适宜生长的基质不同;有些毒素会在饲用动物体内发生结构转化,以结构类似物存在动物源性食品中,危害人类健康。包括我国在内的许多国家都制定了真菌毒素的限量标准,这些限量标准是非关税壁垒的重要组成部分,也是保障我国食品安全和畜牧业健康发展的需要。
黄曲霉毒素M1结构式
从“十五”到“十二五”,国家重点关注农、兽药等外源性有毒有害物质污染,对真菌毒素的重视较晚,相关检测技术的研究起步也晚。国家标准委员会曾提出在标准制定中采用国际标准和国外先进技术、积极与国际接轨的要求,促使我国真菌毒素检测标准的制修订得到了充分的发展。一些标准制定借鉴了国外先进的检测技术,这在一定程度上为我国国有品牌树立了标杆和发展方向。
经过十多年的发展,我国制定了一系列的真菌毒素相关标准,但还需要在检测技术、作用毒理、公共危害等领域得到加强的基础上逐步改进和丰富。研究人员曾对我国真菌毒素的检测标准进行探讨,但那些被讨论过的标准很多已被废止,侧面反映了近些年来我国真菌毒素标准制定的活跃和国家的重视。
真菌毒素标准包括限量标准和检测标准。按照检测方法,可分为大型仪器方法和快速检测方法;按照适用范围,可分为食品类、原粮类和饲料类。本文对我国现行真菌毒素检测标准进行了梳理、阐述和分析,根据笔者对真菌毒素检测技术的了解,对各类标准涉及的技术进行思考和探讨,并从应用和市场角度提出了一些建议和意见,希望能为我国真菌毒素标准的发展提供有益的参考。
2 我国现行的食品中真菌毒素的标准
现行的食品安全国家限量标准GB 2761-2017《食品中真菌毒素限量》,属国家强制执行的标准。GB 2761包括限定的毒素种类、限量、食品类型及检验方法的标准。最早的GB 2761是1981年颁布实施的,先后经过四次修订。1981年版只规定了AFB1的限量和食品种类;2005年版增加了AFM1、DON、Pat;2011版又增加了OTA、ZEN。2017版没有增加毒素种类,但对食品类型的划分更加细致。该标准没有做出受饲料行业监管、污染原粮的FBs、T-2的限定。GB 2761的修订,反映了国家对食品真菌毒素污染的重视。下边将对每种真菌毒素的现行检测标准逐一阐述和分析:
2.1 黄曲霉毒素(AF)
AF是产毒真菌黄曲霉和寄生曲霉产生的次级代谢产物,是毒性最强的化学致癌物质之一。目前分离鉴定出的AF包括AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和AFM2等18种。1993年国际癌症研究所将AF确定为一级人类致癌物。热带和亚热带地区农作物易遭受AF污染,居民肝癌发病率较高。
GB 276l-2017规定了食品中AFB1/M1的最大限量标准及其存在的食品类别:谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、特殊膳食用食品等6大类18小类,限量范围为0.5~20 μg/kg,其中特殊膳食用食品的限量最低。AFM1限量的食品类别分为乳及乳制品、特殊膳食用食品等2大类8小类,统一限量0.5 μg/kg。GB 276l-2017的限量明显比GB 13078-2017《饲料卫生标准》严格,但低于欧盟食品的限量要求。
AF的检测标准(见表1)包括国家标准(GB)、粮油行业标准(LS)、农业行业标准(NY)、出入境检验检疫行业标准(SN)、地方标准(DB)及食药局快检标准(KJ)等,涵盖了真菌毒素检测的所有方法。涉及的检测方法有柱后光化学衍生高效液相色谱法、超高效液相色谱法、免疫亲和柱净化-高效液相色谱法、同位素内标-液相色谱-串联质谱法、高效液相色谱-柱前衍生法等仪器分析方法和胶体金定量/定性检测技术、酶联免疫吸附筛查法、时间分辩荧光定量检测技术、双流向酶联免疫法、薄层色谱法、免疫亲和层析净化荧光光度法等快检方法。
一种作物可能被多种真菌毒素污染,因此对多种真菌毒素同时检测的技术很有实际应用价值。刚刚实施的LS/T 6133-2018《主要谷物中16种真菌毒素的测定 液相色谱串联质谱法》采用稳定同位素内标液相色谱-串联质谱法,对谷物中多种毒素同时检测,该技术除了检测我国日常监管的毒素外,还可以检测其衍生物或结构类似物。
快检方法不仅仅是对实验室方法的有益补充,根据2015年颁布的《食品安全法》,国家认可的快检方法可以作为执法依据。农业部、国家粮食局和国家食药总局先后颁布了8个免疫检测技术的标准。粮食行业标准率先将胶体金定量检测技术纳入标准中,之前胶体金免疫层析技术只是作为定性筛查的手段。2017年国家食药局颁布了三个真菌毒素快检标准,其中两个是AF的标准。这些都为免疫层析技术在农业、粮油、食药行业的应用提供了技术保障和标准支撑,同时也有效保障了这些领域AF的监管和检测。唯一写入GB或GB/T的免疫方法是市场应用剧减的酶联免疫,目前应用广泛的免疫层析技术只出现在行业标准中。
全球有100多个国家和地区制订了食品和饲料中AF限量标准。我国对食品中AFB1和AFM1的最高允许量有严格规定,而美国、加拿大等国家主要对AF总量(B1+B2+G1+G2)做出限定。为了满足进出口的需求,SN标准是针对黄曲霉毒素总量的检测。
黄曲霉毒素的检测标准覆盖了AF污染的大多数食品,2020年《中国药典》2351真菌毒素测定法,更是增加了药材、饮片及中药制剂中真菌毒素的检测。但是,一些过时检测技术的行业标准依然有效:如NY/T 1664-2008《牛乳中黄曲霉毒素的快速检测 双流向酶联免疫法》,该技术操作繁琐,专业性要求高,且只能定性检测,市面上已很难买到相应的检测试剂。薄层色谱法是一种前处理复杂、当前应用很少的检测技术,依然作为第五法写入GB 5009.22-2016中。编者建议废止不能适应市场需要的一些标准。
表1 我国现行标准中黄曲霉毒素的检测方法
标准号 | 标准名称 | 适用样本 | 检测方法 | 检出限/定量限(μg/kg) |
GB5009.24-2016 | 食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素M 族的测定 | 乳、乳制品和含乳特殊膳食用食品 | 第一法:同位素稀释液相色谱-串联质谱法; 第二法:高效液相色谱法; 第三法:酶联免疫吸附筛查法。 | 第一法:液态乳、酸奶,取样4g。AFM1:0.005/0.015; AFM2:0.005/0.015。乳粉、特殊膳食用食品、奶油和奶酪,取样1g。AFM1:0.02/0.05 AFM2:0.02/0.05; 第二法:液态乳、酸奶 4g, AFM1 :0.005/0.015;AFTM2 0.0025/0.0075。 乳粉、特殊膳食用食品、奶油和奶酪 1g, AFM1:0.02/0.05;AFM2:0.01/0.025 |
GB 5009.22-2016 | 食品安全国家标准食品中黄曲霉毒素B族和G 族的测定 | 谷物及其制品、豆类及其制品、坚果及籽类、油脂及其制品、调味品、婴幼儿配方食品和婴幼儿辅助食品 | 第一法:同位素稀释液相色谱-串联质谱法; 第二法:高效液相色谱-柱前衍生法; 第三法:高效液相色谱-柱后衍生法; 第四法:酶联免疫吸附筛查法; 第五法:薄层色谱法 | 第一法: B1:0.03/0.1;B2:0.03/0.1; G1:0.03/0.1;G2:0.03/0.1。 第二法: B1:0.03/0.1;B2:0.03/0.1; G1:0.03/0.1;G2:0.03/0.1。 第三法: B1:0.03/0.1;B2:0.01/0.03; G1:0.03/0.1;G2:0.01/0.03。 第四法:B1(谷物、坚果、油脂、调味品样品): 1/3;B1(特殊膳食用食品):0.1/0.3 第五法:B1:5 |
饲料中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法 | 饲料 | 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法 | B1:0.2/1.0;B2:0.2/1.0; G1:0.3/1.0;G2:0.3/1.0。 | |
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 酶联免疫吸附法 | 饲料原料、配合饲料及浓缩饲料 | 酶联免疫 | 0.1 | |
粮食中黄曲霉毒素B1 胶体金快速定量法 | 小麦、玉米、大米等 | 胶体金定量检测 | 2 | |
谷物中黄曲霉毒素B1的快速测定免疫层析法 | 大米、糙米、玉米等 | 胶体金免疫层析(定性) | 4~20 | |
粮油及其制品中黄曲霉毒素含量测定 柱后光化学衍生高效液相色谱法 | 粮油及其制品 | 柱后光化学衍生高效液相色谱法 | B1: 0.5;B2: 0.25;G1: 1.0; G2: 0.5 | |
粮食中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定 超高效液相色谱法 | 粮食及其制品 | 超高效液相色谱法 | B1: 0.2/0.4;B2: 0.1/0.3; G1:0.5/1.5;G2: 0.1/0.3 | |
LS/T 6133-2018 | 主要谷物中16种真菌毒素的测定 液相色谱串联质谱法 | 小麦、玉米、稻谷 | 液相色谱串联质谱法 | B1、B2、G1、G2:0.3/1.0 |
生鲜乳中黄曲霉毒素M1筛查技术规程 | 生鲜乳 | 时间分辩荧光免疫层析法 | 0.45 | |
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 时间分辩荧光免疫层析法 | 饲料及饲料原料 | 时间分辩荧光免疫层析法 | 0.3 | |
饲料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T2毒素的测定 液相色谱-串联质谱法 | 单一饲料、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料 | 液相色谱-串联质谱法 | 1.0/2.0 | |
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 免疫亲和荧光光度法 | 饲料及饲料原料 | 免疫亲和荧光光度法 | 0.3 | |
饲料中黄曲霉毒素B1的测定 胶体金法 | 饲料及饲料原料 | 胶体金法 | 1 | |
NY/T1664-2008 | 牛乳中黄曲霉毒素的快速检测 双流向酶联免疫法 | 生牛乳、巴氏杀菌乳、UHT灭菌乳、乳粉 | 双流向酶联免疫法 | 0.5 |
DB 34/T 813-2008 | 饲料中黄曲霉毒素的测定 免疫亲和层析净化荧光光度法 | 配合、浓缩饲料和单一饲料 | 免疫亲和层析净化荧光光度法 | B1+B2+G1+G2 总量:1 |
饲料中黄曲霉毒素B1 的测定 高效液相色谱法 | 饲料 | 高效液相色谱法 | 5 | |
出口花生、谷类及其制品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、T-2毒素、HT-2毒素的测定 | 花生、谷类及其制品 | 液相色谱-质谱/质谱检测方法 | AFB1:0.5;AFB2、AFG1、AFG2:1 | |
出口食品中黄曲霉毒素残留的测定 | 玉米、茶叶、花生果、苦杏仁、花生米 | 方法一:高效液相色谱法; 方法二:荧光光度法 | 方法一:B1、B2、G1、G2:0.5。 方法二:黄曲霉毒素总量:1.0 | |
出口植物油中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测 免疫亲和柱净化高效液相色谱法 | 花生油、芝麻油、橄榄油 | 免疫亲和柱净化高效液相色谱法 | B1、B2、G1、G2:1.0 | |
食用油中黄曲霉毒素B1的快速检测 胶体金免疫层析法 | 花生油、玉米油、大豆油及其他植物油脂等食用油 | 胶体金免疫层析法 | B1 玉米油、花生油:20;其他植物油脂:10 | |
液体乳中黄曲霉毒素M1的快速检测 胶体金免疫层析法 | 生鲜乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳 | 胶体金免疫层析法 | 0.5 |
2.2 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)
脱氧雪腐镰刀菌烯醇又称为呕吐毒素,广泛存在玉米、小麦、大麦等谷物中,是污染食物的主要真菌毒素。DON破坏人和动物免疫系统,具有一定的胚胎毒性和致畸性。世界各国都对食品中DON做出了限量要求。GB 276l-2017规定谷物及其制品中DON的限量是1000 μg/kg,与美国对小麦的限量标准一致。而欧盟标准规定的非常细致:未加工的硬质小麦、谷物和玉米中DON的限量为1750 μg/kg,未加工的谷物(除前述之外的谷物)的DON限量是1250 μg/kg,终端销售的谷物面粉、麸皮和胚芽的DON限量为750 μg/kg,谷物为原料的婴儿食品中DON限量不得超过200 μg/kg;日本规定小麦和小麦制品的DON限定量为1100 μg/kg。
DON的检测标准有9个(见表2),包括4个LS,1个KJ,3个GB和1个SN,其中GB 5009.111-2016《食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定》是GB 2761-2017指定的检验方法,可以检测谷物及其制品、酒类、酱油、醋中的DON及其乙酰化衍生物。与AF相比,DON检测标准的数量和方法明显减少,但DON作为粮食行业重点关注的毒素,LS占比非常大。DON的结构类似物雪腐镰刀菌烯醇(NIV)对我国中东部作物的污染较常见,但目前只有DB32/T 3205-2017《饲料中雪腐镰刀菌烯醇(NIV)的测定 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法》提出了它的检测方法。
表2 我国现行标准中呕吐毒素检测方法
标准号 | 标准名称 | 适用样本 | 检测方法 | 检出限/定量限(μg/kg) |
GB5009.111-2016 | 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定 | 食品 | 第一法:同位素稀释液相色谱-串联质谱法; 第二法:免疫亲和层析净化高效液相色谱法 第三法:薄层色谱测定法 | 第一法:谷物及其制品、酒类、酱油、醋、酱及酱制品取样2g,DON、3-AC-DON、15-AC-DON: 10/20。 酒类取样5g,DON、3-AC-DON、15-AC-DON 5/10; 第二法:谷物及其制品、酱油、醋、酱及酱制品取样25g ,DON:100/200;酒类取样20g,DON:50/100; 第三法:DON:300 |
配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇薄层色谱法 | 饲料 | 薄层色谱法 | 1000 | |
饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定免疫亲和柱净化-高效液相色谱法 | 饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料 | 免疫亲和柱净化-高效液相色谱法 | 100 | |
LS/T 6110-2014 | 谷物中脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定胶体金快速测试卡法 | 小麦、玉米等谷物 | 胶体金快速测试卡法 | 1000 |
粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇测定胶体金快速定量法 | 小麦、玉米等及其粮食制品 | 胶体金快速定量法 | 120 | |
粮食中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定超高效液相色谱法 | 粮食及其制品 | 超高效液相色谱法 | 50/150 | |
LS/T 6133-2018 | 主要谷物中16种真菌毒素的测定 液相色谱串联质谱法 | 小麦、玉米、稻谷 | 液相色谱串联质谱法 | DON:45/150 DON-3G:7.5/25 3-AcDON:12/40 15-AcDON:6.0/20 |
SN/T 3136-2012 | 出口花生、谷类及其制品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素B1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、T-2毒素、HT-2毒素的测定 | 花生、谷类及其制品 | 液相色谱-质谱/质谱检测方法 | 50 |
食品中呕吐毒素的快速检测胶体金免疫层析法 | 谷物加工品及谷物碾磨加工品 | 胶体金免疫层析法 | 1000 |
声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:2513零1765#qq.com
==========================================================
您可能喜欢的内容
==========================================================
检测服务
HLA 技术平台 HLA(人类白细胞抗原)技术平台是支撑精准医疗的核心基础设施,整合基因检测、数据分析及临床应用,为器官移植、疾病诊断、免疫治疗等提供关键技术支持。全球 HLA 技术平台市场规模已突破 80 亿美元,年复合增长率达 15%,中国本土企业正加速技术突破与平台建设。 1. 技术平台的核心架构 HLA 技术平台由硬件设备、检测技术、数据分析工具及数据库构成,形成 “样本处理 - 数据生成 - 结果解读” 全链条解决方案。 硬件设备 自动化工作站:如 Beckman Coulter 的 Biomek i7,实现样本分液、核酸提取全流程自动化,减少人为误差(误差率 0.5%)。 测序仪:Illum ...
基因检测是什么 基因检测和DNA鉴定的区别
一、基因是什么 基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。 基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段,它储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。也就是说生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关,它也是决定生命健康的内在因素。二、基因检测是什么 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 三、基因检测的作用 1、预防疾病 2、个性化医疗服务 3 ...
华大医学HLA高分辨率基因分型检测助力罕见病患儿骨髓配型
近期,五岁罕见病患儿潘子琪急需骨髓移植的新闻引起广泛关注。2014年1月14日,深圳传来好消息,华大基因的下属机构华大医学为琪琪与其姐姐成功配型。去年10月,琪琪被确诊患上罕见的粘多糖症,属先天性遗传疾病。12月26日,华大医学为琪琪和两个姐姐进行人类白细胞抗原(HLA)高分辨率基因分型检测,以确定他们的HLA基因型别在高分辨水平上是否相合。如不相合,移植则容易引发严重的排斥反应,危及患者的生命。在确定琪琪与两个姐姐完全相合后,华大医学为他们进行了杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)检测,从两个候选者中寻找出琪琪的最佳移植供者。在这场生命与时间的竞赛中,华大医学为琪琪争取到宝贵的治疗时间,寻找到最佳供者,并免收所有的检测费用。据了解,HLA低分辨基因分型数据并不能辨别供者和患者的HLA型别是否真正匹配。进行低分辨分型检测后的患者和供者往往要再次进行高分 ...
Cell论文解读!抗体的效应功是有效治疗新冠肺炎的关键
2021年2月19日讯/生物谷BIOON/---在美国食品药品管理局(FDA)授权紧急使用的9种治疗和预防COVID-19的药物中,有3种是由所谓的单克隆抗体(简称单抗)制成的药物。这类药物为患者提供了可以中和新型冠状病毒SARS-CoV-2的现成抗体,从而绕过了人体制造自身抗体的较慢、有时效果较差的过程。但这类疗法的开发并没有详细了解抗体如何在COVID-19期间与免疫系统的其他部分相互作用。面对一种新的、致命的和快速传播的疾病,药物设计者开始研究时并不知道抗体激活多种免疫细胞的能力是有助于还是阻碍控制这种疾病的努力。这种能力被统称为抗体的效应功能。在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现抗体效应功能是有效治疗SARS-CoV-2---引起COVID-19的冠状病毒---感染的关键部分,但是当这些抗体用于预防感染时,它们是可 ...
多发性骨髓瘤(MM)创新疗法!辉瑞BCMA-CD3双特异性抗体elranatamab启动关键2期试验!
近日宣布,评估双特异性抗体elranatamab(PF-06863135)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的注册2期MagnetisMM-3研究已对首例患者进行了给药治疗。elranatamab是一款在研的、靶向BCMA和CD3的双特异性抗体。该研究中,入组患者的疾病对MM治疗领域已批准的三大类药物中的至少一种药物难以治疗,研究评估了elranatamab皮下注射治疗的疗效和安全性。该研究的初步完成时间预计为2022年6月。elranatamab是一种BCMAxCD3双特异性抗体,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予快速通道资格(FTD)。FTD旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查,以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。在研药物获得FTD,意味着药企在研发阶段可以与FDA进行更频繁的互动,在提交上市申请后如果符合相关标准则有资格进行 ...
美国FDA批准转基因猪,推进医疗用途的异种移植
近日,美国FDA宣布,批准了United Therapeutics公司旗下Revivicor公司的一种有意改变基因组(intentional genomic alteration,IGA)的家猪——GalSafe猪上市。这种家猪改变旨在消除猪细胞表面表达的α-半乳糖。新闻稿指出,这是 FDA批准的首个可以同时用于人类食物消费和作为潜在疗法来源的IGA动物。据悉,α-半乳糖是在异种器官移植中,导致急性免疫排斥的主要原因,仅存在于哺乳动物体内,但不包括人类。而一部分人在食用含有“α-半乳糖”的肉类后,会引发过敏。因此,GalSafe猪不仅可以为过敏者提供安全食用的肉类,同时还可以用于为过敏者生产药物,包括不含α-半乳糖的血液稀释药物肝素。不仅如此,科学家也正在研究将猪器官移植在人类身上,而“GalSafe猪”的组织和器官将可能潜在地解决接受异种移植患者的 ...
马上开始检测,获得精准资料
免费获取方案 →
一站式基因检测服务专家
专注于精准基因检测服务